近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员胡林华团队在水系锌离子电池凝胶电解质研究方面取得进展。 水系锌离子电池因电解液泄漏和腐蚀问题导致实际应用受限，而准固态电解质因其流变稳定性和高柔韧性被视为解决方案。然而，当前对准固态电解质的研究普遍忽视成本与毒性控制，且准固态电解质的抗疲劳性能亟待提升。醋酸锌电解质符合成本和生态需求，但溶解性差，导致参与电化学反应的锌离子不足，进而限制电池容量与倍率性能。 针对这一挑战，研究人员利用尿素作为亲锌增溶剂，成功突破了传统醋酸锌水凝胶的浓度限制。研究发现，由于“盐析”效应，高浓度的Ac⁻促使聚合物链上的水合壳层脱落，增强了链段之间的纠缠，从而使得凝胶电解质的拉伸率提高至557%，压缩强度达到3.7 MPa。这一特性显著增强了水凝胶的抗疲劳性能，使其能够抵抗重复的锌沉积/剥离过程以及外部物理刺激。 此外，在电池运行过程中，会原位形成聚脲固体电介质界面（SEI）层，增强了电极/电解质界面的热力学稳定性。组装的Zn//Cu电池展现出高达99.93%的库仑效率，Zn//NH4V4O10软包电池在500 mA g⁻¹的电流密度下展现出280.7 mAh g⁻¹的高比容量，并且在200个循环后容量保持率为90.13%。软包电池的灵活性使其即使在弯曲和折叠过程中也能保持稳定的电压。 该研究突破了传统的液态醋酸锌电解液浓度限值，利用亲锌增溶剂构建高浓度醋酸锌凝胶电解质，有效稳定活性水分子并提升了凝胶电解质的机械韧性和抗疲劳性能。同时，构建了原位聚脲SEI层，增强了电极/电解质界面的热力学稳定性，显示出其在便携式和可穿戴电子设备中的应用潜力。 相关研究成果发表在《德国应用化学》上。研究工作得到安徽省自然科学基金和合肥研究院院长基金等的支持。 论文链接 解决体相机械强度和界面稳定性问题的电解质/负极界面示意图 内容来源于 中国科学院 原文链接 如涉及侵权，请联系我们及时处理。邮箱：481302202@qq.com
【DeepSeek 产品应用】在医药化工领域，一种白色结晶粉末正悄然成为抗菌药物研发的“核心引擎”——它就是2,3-二甲氧基苯甲醛（简称DMB）。作为合成经典抗菌药黄连素（小檗碱）的关键中间体，DMB凭借独特的化学活性与不可替代性，正推动中国医药中间体行业向高附加值赛道跃进。 技术突破：精准检测护航药物安全 近期，江苏联环药业一项专利引发行业关注：通过顶空-气相色谱法（HS-GC），实现DMB衍生物中残留溶剂1,2-二氯乙烷的快速精准检测。该方法采用特殊色谱柱（6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷），将检测灵敏度提升至新高度，为GMP药物生产筑起质量防线2。这一技术突破，直击高纯度DMB的生产痛点，为下游制药企业注入强心剂！ 应用场景：从抗菌药到高端电子材料 医药领域：DMB是黄连素合成的“黄金前体”，其衍生物在抗癌药物研发中崭露头角； 香精香料：赋予香水木质基调，契合高端化妆品天然化趋势； 电子材料：高纯度DMB用于光刻胶合成，切入半导体产业链 2,3-二甲氧基苯甲醛——这一看似微小的分子，正以技术创新为矛、市场需求为盾，撬动大健康产业的未来。
近几年，跨国药企专利陆续到期，给仿制药企业带来了福音，促使其纷纷加快布局仿制药市场的步伐。据前瞻产业研究院发布的《中国医药中间体行业市场调研与投资分析报告》预计，随着专利药的到期，仿制药将迎来爆发式增长，医药中间体行业也会从中获得利好，未来前景可期。 医药中间体行业主要是指按照严格质量标准，用化学合成或生物合成方法为制药企业生产加工用于制造成品或药品的有机、无机中间体或原料药的化工行业。据悉，早在20世纪80-90年代，由于医药中间体生产利润高于一般化工产品，便有不少企业加入到生产医药中间体的行列。此外，医药中间体行业还具备投资效率高、附加值高等特点，因此受到了其他领域的广泛关注与青睐。 而随着医药市场需求的提高，我国医药中间体产业规模逐渐扩大，已经形成了从科研开发到生产销售相对完整的体系。一些大型跨国制药企业的产业结构调整、跨国生产转移以及国际分工进一步的细化，促使我国正日益成为医药行业全球分工中重要的中间体生产基地。 但也有行业人士对行业的发展表示了担忧。该人士指出，从世界范围内医药中间体行业的发展来看，我国的整体工艺技术水平还较低，大量高级医药中间体以及专利新药的配套中间体产品生产企业较少，行业尚处于产品结构优化升级的发展阶段。要想推动行业朝着精细化的方向发展，除了需要相关政策的支持外，还离不开制药机械的研发和升级。其中，喷雾干燥机作为广泛应用于医药中间体行业的重要制药机械设备之一，将承担起推动医药中间体领域精细化发展的重任。 喷雾干燥机是一种可以同时完成干燥和造粒的设备，是连续式常压干燥器的一种。据了解，喷雾干燥技术可对溶液、悬浮液、乳浊液等进行干燥，所得产品粒度小且均匀，兼具流动性好和速溶性好的特点。喷雾干燥机能够让一些有价值但不易保存的医药中间体得以延长保质期，便于包装、贮存和运输。与此同时，喷雾干燥机还简化了加工工艺，保障医药中间体产品的纯度和质量。 在医药中间体需求上涨、仿制药市场规模扩大以及药机企业对喷雾干燥技术和设备的深入研究与开发的背景下，喷雾干燥机除了迎来新一轮利好还将面临更为严峻的挑战。首先，设备技术以及科技含量有待提高。当前，智能化趋势潮流兴起，药机行业一些设备例如中药饮片包装设备、不干胶贴标机等都在朝着智能化的方向发展。喷雾干燥设备企业也应把握时下趋势，提高设备技术，融入先进的科技理念，推动喷雾干燥机提档升级。 其次，行业的创新发展亟待突破困境。在西方，由于制药机械行业工业化发展的成就，喷雾干燥机在研发制造和设备使用等方面都致力于减少人工成本的消耗。因此，创新、自动化、智能化成果能够较容易地进入喷雾干燥设备领域。但在我国，喷雾干燥设备行业相对于西方的发展历史还来说较短，且设备的创新能力还在赶超的路上。因此，对于突破创新发展的瓶颈，喷雾干燥设备企业还有较长的路要走。 最后，喷雾干燥设备需要加强环保性能。环保二字可谓是压在药机行业身上的一块巨石，作为污染较为严重的医药中间体行业来说，其对环保的要求将大幅提高。作为工业重要加工方式的喷雾干燥技术，节能也必将成为重要的发展趋势。因此，为推动医药中间体行业朝着绿色、精细化的方向发展，喷雾干燥设备企业应考虑改善对热量的循环应用，加强环保性能的研发。 虽然我国喷雾干燥设备已有60多年的发展历程，但在行业自身发展中还有一些问题需要企业去破解。而在推动医药中间体精细化发展方面，喷雾干燥机企业也需要不断探索，不断创新。相信在智能化、环保等趋势的带动下，喷雾干燥机企业能够把握市场需求，逐渐突破技术瓶颈，赶超国外技术水平。
1、精细化工中间体发展概况 精细化学工业是生产精细化学品工业的通称，简称“精细化工”，其产品又称为精细化学品或专用化学品。精细化工中间体处于精细化工行业比较前端的位置，其主要作用是继续生产精细化工产品，其下游应用产品包括：热敏材料、特种工程塑料、纺织印染助剂、皮革化工、高档聚合物和农药、功能性染料等等。精细化工中间体行业具有研发速度快、单产品规模普遍不高、相关产品生产工艺关联性较强等特点。从以往的行业产品发展来看，中间体产品的下游应用一旦得到确认，市场的推广速度将非常快。 相关报告：北京普华有策信息咨询有限公司《2018-2025年中国精细化工中间体行业运行态势分析及投资前景预测报告》 中间体行业的产生源于经济全球化背景下的国际分工。由于农药、医药及其他精细化工产品生产技术复杂、工艺环节冗长、更新速度快，任何企业都无法在整个研发、生产和销售环节均保持相对成本优势。因此，国际跨国公司充分利用全球资源的流动性，重新定位、配置产业链资源，将主要精力放在研发和销售上，而将产业链中的生产环节转移到有相对成本优势和技术基础的国家（如中国、印度），随之在这些国家产生了专注于中间体生产的企业。 在行业发展的早期，我国只能生产少数较为基础的中间体产品，产量也无法满足国内需要。随着近年来国家对精细化工行业的大力支持，我国中间体产业从科研开发到生产销售已形成一套较为完整的体系，可生产的中间体产品囊括医药中间体、染料中间体、农药中间体等36个大类共4万多种中间体产品，除满足国内需求外，还大量出口到世界30多个国家和地区。我国每年中间体的出口量超过500万吨，已成为世界上最大的中间体生产和出口国。 2、染料中间体行业竞争格局 近年来，我国染料中间体产业发展迅速，已成为世界上最大的染料中间体生产国，在资源、产业链上下游、物流运输、环保设备等方面均处于领先水平，市场成熟度较高。但受到越来越大的环保压力影响，大部分中小型中间体生产企业由于污染治理能力不足，难以保持正常生产经营，不断出现限产、停产或彻底关停的情况，市场竞争格局逐渐由无序竞争向优质大型生产者倾斜。行业出现产业链一体化趋势，大型染料中间体生产企业逐渐向下游染料行业延伸，大型染料生产企业则向上游中间体行业延伸。此外，染料中间体包括的产品繁多，许多厂家都有自己独特的中间体产品，如若在某一单一产品上有先进生产技术，则能在行业的单一产品上的议价能力大幅上升。 3、行业驱动因素 （1）国际精细化工产业转移的巨大契机 随着世界工业分工的不断细化，精细化工行业的产业链也随之出现了阶段性分工。精细化工行业技术烦杂、环节冗长、更新速度快，即使国际大型化工企业也无法全部掌握研发以及生产的所有技术及环节，因而，大部分精细化工企业发展方向由“大而全”逐渐转向“小而精”，力求纵向深化其在产业链中的位置。为了提高资本效率，聚焦内部核心竞争力，提高市场响应速度，优化资源配置效率，国家大型化工企业纷纷重新定位、配置产业链资源，将产品战略的重点集中于最终产品的研究以及市场开拓上，而将生产阶段中的一个或几个环节委托给更先进、更具比较优势的精细化工中间产品企业进行生产。国际精细化工的产业转移，为我国精细化工中间产品行业的发展带来了巨大的契机。 （2）国家产业政策的大力支持 我国历来重视精细化工行业的发展。国家发展和改革委员会于2013年2月16日发布的《产业结构调整指导目录（2011 年本）（修正）》，将染料及染料中间体清洁生产列为国家鼓励发展的技术。“十三五”规划中提出“利用清洁生产等先进技术改造提升现有生产装置，降低消耗，减少排放，提高综合竞争能力和可持续发展能力”及“加强染料及其中间体的清洁生产工艺和先进适用的“三废”治理技术的研发和推广应用，改进染料应用技术和配套助剂，提升染料行业的服务增值水平”。公司主营业务所属的精细化工染料中间体行业属于国家宏观产业政策扶持的范围，国家宏观政策支持将在一定程度上促进行业的发展。 （3）我国精细化工行业具备较强竞争优势 随着全球化分工和产业转移的进一步深入，相对于发达国家而言，发展中国家特别是中国将显示出越来越显著的成本优势，包括：投资成本优势：我国经过多年的发展，已经形成了较为成熟的工业体系，化工设备的采购、安装和建筑施工等投入的成本比发达国家低；原材料成本优势：我国主要化工原材料都已经实现了自给自足甚至出现了供过于求的局面，能够保障低价原材料的供给；人力成本优势：与发达国家相比，我国研发人员和产业工人的薪资水平与发达国家存在相当大的差距。 （4）环保标准日趋严格，淘汰技术落后企业 良好的生态环境是国民经济可持续发展的前提条件之一，近年来国家在环境保护方面提出了更高的要求，环保标准也日趋严格。精细化工生产过程产生的污水、废气和固体废物对生态环境会造成一定程度的影响，因此，精细化工企业必须重视环保，对现有污染进行有效治理，严格执行国家相关排放标准。环保要求的提高，有利于化工行业加强对环境友好型产品的研发力度，增强产品竞争力，淘汰技术落后企业，从而使行业竞争更加有序。
荧光素酶（Luciferase）是一类能够催化荧光素氧化并产生生物荧光的酶，其核心功能是通过生物发光反应实现高灵敏度的分子检测。该酶广泛存在于自然界中，例如萤火虫，化学发光菌等。 早期主要应用领域在生物医学研究与基因表达分析上，因为具有灵敏度高、操作简便、可实时监测等优势现成为生物医学研究和临床检测的重要工具，荧光素酶抗体、底物及检测试剂盒等配套产品需求同步增长，形成完整产业链。 随着全球精准医疗需求的增长和技术创新加速，未来荧光素酶在便携式检测设备开发，多指标联检试剂盒，动植物模型体内成像等其市场潜力将进一步释放。
一 、精细化工行业发展状况 精细化工行业包括精细化学品与专用化学品，精细化工产品具有少量生产、应用领域相对较为专一、产业链长而复杂的特点，主要应用在医药、农药、染料、液晶等领域。经过近十年的增长，我国精细化工已取得了长足的进度，目前我国总体精细化率（即精细化工产值率=精细化工产品总值/化工产品总值*100%）达40%左右。部分精细化工产品已具有一定的国际竞争能力，成为世界上重要的精细化工原料及中间体的加工地与出口地。但与北美、西欧和日本等发达经济体60-70%的精细化率相比，我国依旧仅相当于美国80年代的水平，我国精细化率的提升仍有很大的空间，行业高增长可期。 随着经济全球化的不断推进，全球范围内的分工合作日益明显。精细化工行业由于产业链较长而复杂的特点，具备全球化分工合作的基础。国际行业巨头为了抢占利润的至高点，纷纷调整发展战略，将自身精力集中于微笑曲线两端——研发及终端产品，而将中间体及原料药等生产环节向外转移，这样，全球化的分工模式已经形成。中国、印度等发展中国家由于拥有比较优势而具备承接全球产业转移的良好基础。随着中国精细化工技术水平的持续提升，中国承接产业转移的产品种类与市场份额呈现逐步增大趋势。在精细化工产业转移的过程中，中间体是非常重要的一类品种，也是中国承接转移的主要环节。近几年逐步在资本市场上市的中间体企业比较集中，多数募投项目是为了突破产能瓶颈以满足不断增长的需求，整个行业呈现蓬勃向上的发展势头。产业转移进程的不断加速，为精细化工中间体行业提供了巨大的市场空间。 二 、医药中间体行业产业链情况 医药中间体的研发、生产及销售的上游行业为基础化工原料行业，下游行业为化学原料药以及化学药物制剂行业。医药中间体上游为基础化工原料行业，基础化工原料作为大宗商品，价格波动较大，从而直接影响企业的生产成本。但医药中间体又细分为初级中间体和高级中间体。初级中间体供应商由于只能提供简单的中间体生产，处于产业链前端，竞争压力和价格压力最大，基础化工原料的价格波动对其带来的影响较大。而高级中间体供应商则不仅对初级供应商有较强的议价能力，更重要的是由于其承担着具有较高技术含量的高级中间体的生产，与跨国公司保持更为紧密的联系，故原材料价格波动对其影响较小。 医药中间体行业的下游行业主要是原料药生产行业，而原料药与制剂处于上下游产业链的关系，下游制剂药物的消费需求将直接影响原料药的需求。随着人们生活水平的提高，老龄化程度攀升，药品的需求量在很长一段时间呈上升态势，因此，从成品药传导至原料药极大地促进了原料药的需求。因此，全球药品市场的增长很大程度上影响到整个中间体及原料药行业的发展。 三 、医药中间体行业发展趋势 1、政策拉动国内医药中间体行业高速发展 医药行业关乎国计民生，整个上下游都涉及到国民经济的各方各面，我国政府长久以来对此都有直接或间接的政策倾斜。2016 年 3 月 16 日十二届全国人大四次会议表决通过了关于《国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》的决议，文件明确鼓励对化学新药的研制开发，这其中就包括化学原料药。2016 年，为推动医药产业创新发展、转型升级，发展改革委牵头编制了《关于促进医药产业健康发展的指导意见》，对医疗行业各方面提出了要求，并专门提出对化学原料药领域的支持。政策层面对医疗、医药行业的重视以及对化学原料药行业的直接支持，为相关企业发展创造了良好的政治环境，也为化学原料药行业的快速发展打下了基础。化学原料药行业的良好发展前景，将直接传到至上游原料行业，从而有利于刺激医药中间体市场的需求。 2、全球医药产业链转移对原材料需求增加 随着发达国家医药产业的结构升级，全球范围内发生了相关产业链的转移，同时也对我国药企产生了深刻影响。近年来国际大型制药公司逐渐将重心放到专利药的研发与销售上，并将传统产品逐级外包，其中的承揽商多为新兴国家医药企业。其中就化学原料药而言，我国在大宗原料药领域占据了较大份额，已经成为全球最大的化学原料药供应地之一；同时，通过多年的模仿以及先进技术的学习，也有越来越多的国内公司参与到原创性较强的特色原料药领域。 3、国内造影设备的增加提升产品需求 造影剂的使用不同于其他药物，它需要同相应设备配套使用。而我国近些年来正处在造影设备的增长期中。曾在 2004 年，发改委、原卫生部、财政部便联合制定发布《大型医用设备配置与使用管理办法》。该办法将 X 线电子计算机断层扫描装置(CT)和医用磁共振成像设备、800 毫安以上数字减影血管造影 X 线机作为乙类大型医用设备管理品，而乙类大型医用设备管理品的购置使用需要逐级上报至省级卫生行政部门审批方可批准。然而近几年随着医保的全面覆盖，此类基础医疗设施正在广泛普及，相关实施细则中已经将设备数量与就诊人数直接挂钩。因此，随着造影设备需求的不断提高，将对上游造影剂及其原料市场产生较大的提振作用。
4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作为一种重要的生物缓冲剂，在生物化学、细胞生物学和分子生物学等领域发挥着关键作用。近年来，随着生命科学领域的不断发展，HEPES的市场需求呈现出稳步增长的态势。 产品发展历程 早期发现与应用：HEPES最初是在20世纪60年代被合成并应用于科学研究中。当时，科学家们正在寻找一种能够有效维持细胞培养环境稳定的缓冲剂，HEPES凭借其优异的缓冲性能和生物相容性，迅速在细胞培养领域得到了广泛应用。 技术突破与市场拓展：进入20世纪80年代，随着生物技术的飞速发展，对HEPES的纯度和质量要求越来越高。技术开发者开始采用新的生产工艺和纯化技术，提高了HEPES的纯度和稳定性，使其能够满足更高标准的实验需求。同时，HEPES的应用领域也逐渐从细胞培养扩展到体外诊断试剂、生物制药等多个领域。 全球化与市场竞争：20世纪90年代以来，随着全球化进程的加速，HEPES的生产和销售逐渐形成了全球化的市场格局。北美和欧洲地区凭借其先进的技术和成熟的市场体系，成为HEPES的主要生产和消费地区。同时，亚洲等新兴市场的崛起也吸引了众多厂商的关注，市场竞争日益激烈。 未来发展趋势 市场规模增长：根据统计与预测数据，全球4-羟乙基哌嗪乙磺酸市场在2022年展现出了强劲的增长势头，其销售额已突破至某一亿美元大关。展望未来，该市场预计将持续扩大，到2030年有望达到另一更高的亿美元级别，期间年复合增长率（CAGR）预计为某一百分比（覆盖2024至2030年）。 应用领域拓展：随着生命科学领域的不断深入研究，HEPES的应用领域将进一步拓展。除了传统的细胞培养和体外诊断试剂领域，HEPES在基因编辑、蛋白质工程、生物制药等新兴领域的应用也将逐渐增加。例如，在基因编辑技术中，HEPES可用于维持细胞的稳定环境，提高基因编辑的效率和准确性。 技术创新与产品升级：未来，技术开发人员将继续加大在技术创新和产品升级方面的投入。一方面，通过改进生产工艺和纯化技术，进一步提高HEPES的纯度和稳定性，满足更高标准的实验需求；另一方面，开发新型的HEPES衍生物和复合缓冲剂，以满足不同应用场景的特殊需求。例如，开发具有更高缓冲容量和更宽缓冲范围的HEPES衍生物，用于复杂的生物化学反应体系。
1. 基础应用阶段（20世纪中期至21世纪初） 三羟甲基氨基甲烷（Tris）最早于20世纪中期被合成，其独特的缓冲性能使其在生物化学领域崭露头角。作为低毒性、高稳定性的缓冲剂，Tris被广泛用于电泳实验、蛋白质纯化及核酸研究，成为实验室标准试剂之一。 3. 技术创新与多元化应用（2020-2024年） 近年来，生产工艺持续优化，节能减排技术（如绿色合成路径）的应用降低了生产成本。同时，Tris的应用领域从传统生物缓冲剂扩展至医药中间体、化妆品及新能源材料领域。中国产能占全球比重超过40%，年复合增长率达8.2% 1. 市场需求持续增长（2020-2030年） 全球生物医药和诊断试剂行业的高速发展将带动Tris需求激增。据预测，2020-2030年，中国市场需求年复合增长率将保持在9.5%以上，2030年市场规模有望突破50亿元 3. 产业链整合与全球化布局 国内龙头企业计划通过并购、合资等方式整合上下游资源，形成从原料到终端产品的全产业链优势。此外，东南亚、欧洲等海外市场的拓展将加速中国企业的全球化 三羟甲基氨基甲烷作为关键生物化工原料，历经数十年技术积累与市场沉淀，已进入高质量发展新阶段。未来，在技术创新、绿色转型及全球化战略的驱动下，行业将迎来更广阔的发展空间，为全球生物经济贡献中国力量。
湖北猫尔沃生物医药有限公司 版权所有(C)2023 网络支持 中国化工网 全球化工网 生意宝 网盛建站 著作权声明 备案号： 鄂ICP备16021870号
